DSCSA und FSMA: Zwei Vorschriften Mit Auffälligen Gemeinsamkeiten
OPTEL zeichnet sich durch die Einhaltung von DSCSA aus. Bauen Sie auf dieses Fachwissen auf, um die FDA FSMA 204 zu erfüllen und Ihre Produkte angesichts der neuen Vorschriften sicher zu schützen
Das Aufkommen von 2D-Strichcodes: Was Bedeutet Dies für Ihr Unternehmen?
Entdecken Sie die transformative Kraft der 2D-Barcodes, um umfangreiche Informationen zu speichern, einschließlich Produktdetails, Transaktionsdaten und Ereignisse. Erfahren Sie, wie die Expertise von OPTEL die Transparenz, Sicherheit und Kundenbindung Ihrer Lieferkette verbessern kann.
Indischer SEBI und Die Neuen USG-Kennzahlen
Im Juli 2023 hat der Securities and Exchange Board of India (SEBI) Umwelt-, Sozial- und Governance-Kennzahlen (USG-Kennzahlen) zur obligatorischen Offenlegung im Rahmen des „BRSR Core“ für 1000 Unternehmen in Indien hinzugefügt.
Gezielte Bekämpfung des Arbeitskräftemangels in der Pharmabranche mit Automatisierung
Lösen Sie das Problem des Arbeitskräftemangels, indem Sie die Automatisierung akzeptieren. Erfahren Sie mehr
Überblick Über Die Wichtigsten Pharmazeutischen Vorschriften
Überblick über die wichtigsten pharmazeutischen Vorschriften. Erforschen Sie die wichtigsten pharmazeutischen Vorschriften weltweit und lassen Sie uns Sie auf dieser Compliance-Reise begleiten
Überblick Über Europäische Umweltvorschriften Und -Rahmenwerke
Die Europäische Union ist führend bei der Integration von Nachhaltigkeit in Richtlinien. Es kann äußerst schwierig sein, sich bei diesen Vorschriften zurechtzufinden. Hier finden Sie eine Zusammenfassung der EU-USG-Vorschriften.
Die DSCSA-Fristverlängerung der FDA: Was bedeutet dies für Ihr Unternehmen?
Noch bevor politische Entscheidungsträger ihre Bedenken vor dem US-Kongress im September vorbringen konnten, hat die Food and Drug Administration (FDA) am 25. August bekannt gegeben, dass sie Pharmaherstellern und ihren Handelspartnern, einschließlich Händlern und Ausgabeeinrichtungen, eine Gnadenfrist für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen im Rahmen des (DSCSA)
5 Wichtige Erkenntnisse über die Einhaltung der EUDR
Am 29. Juni 2023 ist die EU-Verordnung über entwaldungsfreie Produkte (EUDR) in Kraft getreten. Sie wird für die meisten Unternehmen gelten, welche in der EU tätig sind.
Die EU-verordnung Über Den Co2-grenzausgleichsmechanismus (CBAM)
Um der Verlagerung von CO2-Emissionen entgegenzuwirken, hat die EU am 16. Mai 2023 den CO2-Grenzausgleichsmechanismus (CBAM) amtlich bekannt gemacht. Der CBAM ist ein Tarif, der auf importierte Waren auf der Grundlage ihres CO2-Fußabdrucks erhoben wird.
Was ist Industrie 5.0 – und wie wird sie sich auf die Transparenz und Nachhaltigkeit der Lieferkette auswirken
Industrie 4.0 steht für viele Unternehmen noch bevor und ist entweder ihre nächste große Priorität oder die Technologien und Prozesse, die sie aktiv integrieren, wie etwa Robotik, intelligente Systeme, das Internet der Dinge (Internet of Things – IoT), künstliche Intelligenz (KI) und Big Data.
Ihr Technologiepartner, Um Die DSCSA-frist Einzuhalten Und Die Pharmaindustrie
Die Frist für das Drug Quality and Security Act (Gesetz zur Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln, DSCSA) der FDA im November 2023 rückt immer näher.
Vorbereitung auf den digitalen Pass der EU
Sind Sie beunruhigt, weil Ihr Unternehmen noch nicht für den sich abzeichnenden digitalen Pass der EU bereit ist? Lesen Sie mehr darüber, was diese Gesetzgebung für Ihr Unternehmen bedeutet.