L’industrie pharmaceutique est hautement réglementée, avec de nombreux niveaux de conformité visant à empêcher la falsification des produits et, en fin de compte, à réduire les coûts. Cependant, les entreprises ne peuvent vraiment récolter ces bénéfices que si elles choisissent soigneusement leurs partenaires et solutions de sérialisation.
Comme l’Office européen de la propriété intellectuelle l’a déjà signalé dans une étude, les faux médicaments se traduisent chaque année par la perte de plus de 10 milliards d’euros de revenus et de près de 38 000 emplois pour l’industrie pharmaceutique européenne. Les mesures prescrites par la directive sur les médicaments falsifiés de l’UE, qui comprennent l’adoption d’un code d’identification unique et d’un emballage inviolable pour les produits pharmaceutiques, protègent les chaînes d’approvisionnement et contribuent à réduire ces pertes.
Il n’existe pas de conclusions définitives sur le bilan humain des médicaments falsifiés. Toutefois, on estime qu’ils sont responsables de 100 000 à 1 million de décès chaque année dans le monde entier. Bien que la conformité soit indéniablement importante, elle ne doit pas être le seul facteur qui guide les décisions et les actions des entreprises pharmaceutiques en matière de sérialisation.
DES AVANTAGES QUI VONT AU-DELÀ DE LA CONFORMITÉ
Alors que de plus en plus d’entreprises intègrent les technologies de l’Internet des objets dans leurs processus de production et d’affaires, la sérialisation présente une opportunité de collecter des données pour créer des chaînes d’approvisionnement plus intelligentes et plus efficaces.
Les fabricants de produits pharmaceutiques se rendent compte qu’ils peuvent obtenir un retour sur leur investissement en matière de conformité en capturant des données de sérialisation et en les utilisant pour obtenir des informations précieuses qui améliorent les opérations commerciales. C’est pourquoi les entreprises et leurs partenaires doivent être attentifs lorsqu’ils évaluent et mettent en œuvre un logiciel de sérialisation afin d’améliorer la visibilité, la productivité et l’optimisation des activités.
L’EXPLOITATION DES DONNÉES AU-DELÀ DES BESOINS EN MATIÈRE DE CONFORMITÉ CONTRIBUERA ÉGALEMENT AUX OBJECTIFS SUIVANTS :
- Conformité en matière de traçabilité
- Amélioration de la fabrication
- Approvisionnement responsable
- Processus de rétrofacturation et de retour
- Processus de rappel
- Saisie des données de pharmacovigilance
- Médecine personnalisée
- Formation sur l’utilisation et l’élimination des médicaments
- Protection de la marque
- Réduction des stocks
- Efficacité de la production
À L’AVENIR
Les entreprises pharmaceutiques qui adoptent une approche allant au-delà de la conformité et qui exploitent leurs données pourrait bénéficier des avantages suivants :
- Une capacité accrue pour un processus de test et de rapport plus sécurisé
- Une réduction du risque de confusion des données
- Une réduction du nombre d’erreurs de distribution
- Des produits distribués uniquement à l’emplacement géographique où ils seront utilisés
- Une réduction du gaspillage et des rappels au niveau de l’unité au lieu de lots complets
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