Compreender a febre aftosa da UE não é tarefa fácil, mas esta lei tem tido um impacto significativo em toda a indústria farmacêutica e de saúde, afetando as operações de uma ponta à outra da cadeia de fornecimento, da fabricação à distribuição.
Os fabricantes farmacêuticos, importadores paralelos e organizações de fabricação sob contrato (CMOs) devem garantir a autenticidade de todos os medicamentos prescritos, identificando embalagens individuais e verificando se a embalagem externa dos medicamentos foi adulterada.
Atacadistas e distribuidores devem garantir a autenticidade dos medicamentos prescritos e identificar se a embalagem externa dos medicamentos foi adulterada.
Os hospitais e farmácias de varejo europeus são então obrigados a desativar os medicamentos prescritos usando identificadores únicos antes de distribuí-los aos pacientes.